смена пола

Зачастую, когда один родитель едет с катушек, а власть имущие в угоду социальной конъюнктуре всячески способствуют этому, отстраняя второго родителя от процесса воспитания, то происходит катастрофа.

6-летнему Джеймсу во время медицинского осмотра поставили диагноз гендерная дисфория, что означает начало процесса по смене пола. Мать мальчика без проблем поверила в правильность этого диагноза и сразу же начала называть своего сына по имени «Луна», а так же одевать только в женскую одежду. Однако, когда ребенок проводил время с отцом, то он отказывался откликаться на свое «новое» имя, а также предпочитал мужскую одежду женской. Проблема в том, что такое поведение никак не может попадать под признаки гендерной дисфории, для установки которой требуется точное наличие определенных критериев, а самое важное это то, что ребенок должен постоянно быть последовательным и настойчивым в плане своей идентификации мальчиком/девочкой [1]. Как мы видим, подобного у ребенка не наблюдается, причем об этом знает и его врач, однако, он не меняет диагноз и стоит на своем.

Тем не менее, можно предположить, что, мол, это так отец на него влияет, и ребенок по причине может страха, может других чувств, подавляет свое женское «я», но проблема в том, что и в отсутствии отца, в кругу своих друзей, Джеймс ведет себя как обычный мальчик. А если до 8 лет диагноз останется в силе, то ребенка ждет химическая кастрация и гормональная терапия.

Мать под влиянием этого доктора, профессионализм которого явно стоит под вопросом, во время бракоразводного процесса обвинила отца в насилии над сыном ввиду непринятии того, что мальчик является трансгендером [1]. Более того, сейчас она хочет лишить отца и родительских прав, а также заставить его оплачивать все мед счета на оплату смены пола мальчика. Вообще это ужасно, если суд и в первый раз не потребовал мнение второго доктора, касаемо диагноза, то вряд ли сделает это и второй раз. И мы получим второго Брюса Реймера и еще одну покалеченную жизнь из-за неправильного диагноза, явно поставленного ангажированным врачом. Причем это не редкий случай. Глава Американского Колледжа Педиатров уже бьет тревогу, так как детские врачи стали ставить диагноз гендерная дисфория и назначать последующую смену пола/гормональную терапию крайне частно. [3]

[1] https://www.psychiatry.org/patients-families/gender-dysphoria/what-is-gender-dysphoria
[2] http://savejames.com/wp-content/uploads/2018/09/Younger-VS-Georgulas.pdf
[3] https://www.christianpost.com/voice/dr-michelle-cretella-transgender-ideology-institutionalized-large-scale-child-abuse.html

http://thefederalist.com/2018/11/26/mom-dresses-six-year-old-son-girl-threatens-dad-losing-son-disagreeing/

Ученые превратили самца мыши в самку, используя «мусорную» ДНК

Несмотря на бурное развитие медицины, очень многих вещей о человеческом организме мы до сих пор не знаем. К примеру, еще из курса биологии известно, что две Х-хромосомы в геноме зародыша принесут девочку, а одна X и одна Y — мальчика, но о процессах, которые этим управляют, ученые не имеют ни малейшего понятия. Однако недавнее изучение «мусорной» ДНК привело к довольно интересному результату: генетикам, не влияя на половые хромосомы, удалось изменить пол лабораторной мыши.




О необычном эксперименте пишет редакция журнала Science, а само открытие принадлежит команде во главе с Робином Лоуэллом-Бэйджем из Института Фрэнсиса Крика в Лондоне. Ученые установили, что за «запуск программы полового развития» отвечают 2 гена: Sox9 и Sry. Первый делает из заготовок половых клеток будущие половые органы, а второй «запускается», когда пол зародыша полностью сформирован. Более того, если повредить Sry, то «женские» зародыши станут самцами.


В ходе дальнейшего изучения был обнаружен сегмент «мусорной» ДНК возле гена Sox9, получивший название Enh13. Он заставляет белки клетки расшифровывать ту часть хромосомы, внутри которой находится Sox9, что увеличивает его активность и включает программу «мужского» развития зародыша. Далее эксперты провели опыт: они скрестили двух мышей, одна особь из которых имела поврежденный Enh13, а вторая – исправный. В ходе развития зародышей некоторые из них были самками, а некоторые – самцами. После этого ученые деактивировали оставшийся работающий ген Enh13. В итоге все самцы утратили мужские половые органы и «отрастили» женские. Все родившиеся мыши оказались женского пола, хотя на момент беременности это было не так.


Таким образом ученые пришли к выводу, что многие нарушения в половом развитии млекопитающих могут быть вызваны мутациями в вышеописанных генах, а также в «мусорной» ДНК, так как не всегда половые девиации сопровождаются повреждением половых клеток.